学习通药理学题目答案(药理学超星尔雅答案)

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2018上学期药理学复习题答案

1、A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

2、基础差的学生,更好层层追溯到自己学不好的根源。 无论哪个学科, 基本上都是按照教材层层关联的, 希望基础不好的同学以课本为主,配套练习课本后的练习题,以中等题、简单题为辅、 逐渐吃透课本,也渐渐提高信心。

3、参考答案:C 参考解析:化学药品和生物制品的分类依据为临床药理学。故选C。

为什么用搜题软件查正确答案的时候每次搜都和题目对不上号嘛,真的是...

[1].你的问题中包含敏感字,所以需要审核,要知道百度面对人数众多的提问者是不可能一个一个的去查的,所以就干脆设置了些敏感字,只要有就全部先拉去审核 [2].有图片的基本要审核。

拍照搜题现在只支持印刷字体,如果是手写字体,那么就无法读取。手机拍题时采用角度不正确或是稳定度不够,导致照片不清晰,建议换个角度再拍。拍题的时候 *** 不稳定导致无法出答案。

这是大众的智慧,但也有些是恶意刷分的人故意采纳了错误的答案,因此有一些是错误的,需要参考其它答案自行分析一下。

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检查问题是否重复 在提问之前,请先对问题进行搜索,或者在提问的时候,先关注一下提问页面右侧的“相关问题”列表,其中是否已经有过得到解决的类似问题。在确认没有令您满意的答案后再提问。

药理学计算题

【答案】:D (1)该题考查的是药理学-药物代谢动力学-消除半衰期的知识点。(2)消除半衰期(t1/2)是血浆药物浓度下降一半所需的时间。

药物的半衰期指药物在血浆中浓度降低一半所需的时间。连续用药须经5个半衰期达到稳态血药浓度。

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实验题目:小鼠腹腔注射筒箭毒碱ED50的测定DeterminationofCl-TubocurarinesMedianEffectiveDose(ED50)【实验目的】了解ED50的测定 *** 、原理、计算过程与意义。

Concentration)系指药物吸收后在血浆内的总浓度,包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物,有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比,药物在体内的浓度随着时间而变化。

例题:已知某溶液的物质的量浓度为0.5 mol/L,溶质的摩尔质量为32 g/mol。请计算该溶液的质量浓度。

药理学问题

1、药物大部分是被动转运,这种情况下:离子形态的药物是不容易转运的(膜两边有生物电平衡)转运的一般是分子。

2、提高给药频率和增加给药剂量本质上是一样的作用,都是增加单位时间内平均给药量,造成的结果只是稳态药物浓度的提高。药物浓度达稳时,消除速度和给药速度是一样的。

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3、问题: 某患者服用碳酸酐酶 *** 乙酰唑胺后出现尿液nacl、水、hco3-排出增多,以及代谢性酸中毒。

4、稳态的血药浓度是经过5-6个半衰期才能达到,达到稳态的时间:6*5=30,6*6=36,所以说要经过30-36小时才能达到稳态,因为是每隔一个半衰期给药,所以是6个小时给药一次。

5、药物剂量。这是做药理研究最关注的信息。作者的药物剂量范围是什么?药物剂量的确定依据是什么?药物剂量与临床剂量是否一致?体外试验中所用的药物浓度是否与体内浓度相关?这都是需要特别关注和考量的。

6、基于光药理学的药物设计目前存在:光药理学(photopharmacology)是一种新兴的医疗 *** ,其中将光学开关结构导入药剂中,通过光来改变药物的形状和化学性质,导致不同的生物活性。

药理学的题目

之一章绪论名词解释1.药物(drug):2.药物效应动力学(pharmacodynamics):3.药物代谢动力学(pharmacokinetics):填空题1.药理学是研究药物与 包括间相互作用的 和的科学。

A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

A型题 中药药理学的学科任务是( )。A.提取中药的成分 B.鉴定中药的种属 C.研究中药的作用及作用机制等 D.确定中药有效成分的化学结构类型 E.提取中药的有效部位 下列哪些不是中药药动学研究的内容( )。

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